VNReport»Sự kiện & Bình luận»Quốc tế»Hai công ty Mỹ dừng thử nghiệm điều trị khối u ác tính

Hai công ty Mỹ dừng thử nghiệm điều trị khối u ác tính

18:18 - 15/03/2022

Công ty dược phẩm sinh học toàn cầu Bristol Myers Squibb và Công ty dược phẩm sinh học Nektar Therapeutics tuyên bố hôm thứ Hai 14/3 ngừng hai nghiên cứu giai đoạn cuối thử nghiệm liệu pháp kết hợp ở bệnh nhân u ác tính sau khi một trong những thử nghiệm này không đạt […]

Công ty dược phẩm sinh học toàn cầu Bristol Myers Squibb và Công ty dược phẩm sinh học Nektar Therapeutics tuyên bố hôm thứ Hai 14/3 ngừng hai nghiên cứu giai đoạn cuối thử nghiệm liệu pháp kết hợp ở bệnh nhân u ác tính sau khi một trong những thử nghiệm này không đạt được mục tiêu cốt lõi.

Cổ phiếu của Nektar Therapeutics, nhà phát triển điều trị thử nghiệm bempegaldesleukin được sử dụng trong liệu pháp kết hợp, giảm gần 55% xuống còn 4,79 đô la trong đầu phiên giao dịch.

Bristol, Nektar chấm dứt thử nghiệm điều trị khối u ác tính.

Tuần trước, công ty môi giới Oppenheimer ước tính rằng doanh số bán hàng không điều chỉnh rủi ro trên toàn thế giới đối với bempegaldesleukin có thể đạt 3,7 tỷ đô la vào năm 2038.

Với việc thử nghiệm thuốc không đạt được bất kỳ mục tiêu cốt lõi nào, Nektar cho biết họ đang xem xét kiềm chế chi tiêu tiền mặt của mình, khoảng 800 triệu đô la vào cuối tháng 12.

Chủ tịch và Giám đốc điều hành Nektar – Howard Robin cho biết trong một cuộc họp hội nghị rằng: “Chúng tôi đang chuẩn bị một kế hoạch, với mục tiêu thiết lập một ‘đường băng tiền mặt’ (tức duy trì việc chi trả các chi phí, thanh toán nợ mà không gọi thêm vốn) tối thiểu đến cuối năm 2024 với số dư tiền mặt hiện tại của chúng tôi.”

Nghiên cứu thất bại trong việc thực hiện các mục tiêu của nó, bao gồm thử nghiệm bempegaldesleukin kết hợp với Opdivo của Bristol, sau đó so sánh liệu pháp kết hợp với một mình Opdivo và rút ra phương pháp điều trị đầu tiên cho một số bệnh nhân u ác tính.

Bempegaldesleukin đã được thử nghiệm trong một nghiên cứu do Bristol điều hành thông qua một thỏa thuận vào năm 2020. 

Nghiên cứu trên 783 bệnh nhân không đạt được cả ba mục tiêu: cải thiện tỷ lệ sống sót tổng thể, cho thấy sự giảm đáng kể ung thư và tăng thời gian chuyển nặng của ung thư.

Một nghiên cứu khác thử nghiệm liệu pháp kết hợp tương tự so với Opdivo ở những bệnh nhân đã phẫu thuật cắt bỏ ung thư nhưng có nguy cơ tái phát cao cũng bị gác lại.

Các công ty này cho biết, họ sẽ tiếp tục bốn nghiên cứu khác cho liệu pháp kết hợp trong ung thư biểu mô tế bào thận và ung thư bàng quang.